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从华纳药厂的自免新药到诚达药业的GLP-1中间体,从盘龙药业的基药放量到美迪西的订单高增——机构正密集扫描医药产业各细分赛道的优质标的

7月部分药企机构调研核心要点一览
下表为您汇总了近期公告回购进展的主要药企情况(数据截至2025年9月30日):
| 公司名称 | 调研时间 | 调研机构数量 | 核心调研看点 |
|---|---|---|---|
| 华纳药厂 | 7月22日 | 4家 | ZG-002片(自免1类新药)完成Ⅰ期临床,筹划Ⅱ期;乾清颗粒(中药1.1类)处于Ⅲ期 |
| 诚达药业 | 7月15日 | 多家(含天倚道投资) | 小分子GLP-1药物中间体多个片段;亚磷酰胺单体已开发十余种;拥有FDA、PMDA等国际GMP认证 |
| 盘龙药业 | 7月中旬 | 超20家 | 盘龙七片新晋国家基药目录,形成“基药+医保甲类”双重政策优势 |
| 美迪西 | 7月上旬 | 多家 | 一季度新签订单9.30亿元,同比增长59.35%;全球化布局持续落地 |
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重点调研企业深度解读
华纳药厂:自免新药管线进入收获期
7月22日,华纳药厂接待上海申银万国证券研究所有限公司等4家机构调研。公司在调研中披露了多款创新药的最新进展:
ZG-002片:参股公司上海致根医药自主开发的化药1类创新药,具有全新结构,拟用于治疗中重度斑块状银屑病。已完Ⅰ期临床试验,目前正在筹划Ⅱ期临床试验。
乾清颗粒:公司自主研发的中药1.1类创新药,目前正处于Ⅲ期临床试验阶段。
ZG-001胶囊:新型抗抑郁药,正在开展Ⅱa期临床试验。
诚达药业:GLP-1中间体+小核酸双轮驱动
7月15日,诚达药业接受机构调研时表示,公司目前开展的小分子GLP-1药物中间体有多个片段,将结合市场需求及客户需要拓展更多种类。此外,公司当前业务主要聚焦亚磷酰胺单体和GalNAc递送系统,其中亚磷酰胺单体已开发十余种。
值得关注的是,公司质量体系已拥有美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及马来西亚NPRA等诸多海外医药监管机构的GMP符合性良好检查记录,并多次通过欧美客户的质量审计。这一国际化质量体系优势,为公司在全球供应链中争取更多优质客户奠定了坚实基础。
盘龙药业:盘龙七片新晋国家基药目录,21家机构密集调研
7月中旬,盘龙药业通过电话会议接受天风证券、长城证券、开源证券等超20家机构调研。机构关注的焦点集中在公司核心独家品种盘龙七片的最新进展。
盘龙七片本次被新增纳入2026版国家基药目录,叠加原有医保甲类资质,形成 “基药+医保甲类”双重政策优势,将同步打通院内公立市场、基层医疗市场、院外零售市场三大渠道。目前该产品已累计纳入11部诊疗指南、4项行业专家共识、3部医学教材,同步产出180余篇核心学术论文。公司正持续投入循证医学研究,完善临床疗效与安全性数据,夯实产品差异化竞争优势。
美迪西:新签订单大增59%,CRO景气度持续回暖
7月上旬,美迪西在机构调研中披露,2026年第一季度,受益于全球创新药研发需求持续回暖,公司依托临床前一体化综合研发平台的核心竞争力,订单及业务实现强劲增长。具体来看,公司新签订单9.30亿元,同比增长59.35%;药物发现与药学研究服务新签订单6.80亿元,同比增长32.93%。市场需求增长带动业务量与定价同步向好,充足的订单储备为后续业绩稳健增长奠定了坚实基础。
对于实验用猴市场价格上行、整体供应偏紧的情况,公司表示已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障供应,并将采用更加灵活的报价策略以保障盈利能力和持续发展能力。
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趋势总结:调研热度扩散,创新与出海成主线
从7月的调研情况整体来看,机构的关注点高度集中在 “创新”与“出海” 两大核心主线上,同时调研热度正在向更广泛的细分赛道扩散,覆盖CXO、创新药、疫苗等领域。
创新管线:华纳药厂的自免新药、诚达药业的GLP-1中间体布局、盘龙药业的基药放量逻辑——均体现了机构对创新药械管线的持续关注;
出海能力:诚达药业的多国GMP认证、美迪西的全球化布局——国际化能力正成为机构评估企业成长空间的重要维度。
未来,那些在创新研发、国际化布局、细分赛道中具备中长期成长空间的企业,或将受到更多资本青睐。
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⚙️ 当机构密集调研医药企业,“创新”与“出海”成为衡量企业价值的两大核心标尺——从创新药的工艺开发到国际化供应的质量合规,每一个环节都离不开对反应环境的极致控制。
无论是华纳药厂自免新药从Ⅰ期向Ⅱ期临床推进的工艺优化,还是诚达药业GLP-1中间体与小核酸单体满足FDA、PMDA等国际GMP标准的规模化生产,抑或是美迪西CRO平台支撑全球创新药研发的高通量实验——±0.1℃的温度稳定性贯穿研发与生产的全链条,直接决定了产物的纯度、批次一致性与合规申报的成败,是医药企业构筑“创新”壁垒、打通“出海”通道的工艺底座。
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✅ 赋能创新药工艺开发:为自免新药、GLP-1中间体、小核酸单体等复杂分子的合成与纯化提供毫厘不差的精准温场,保障工艺放大的成功率;
✅ 保障国际化质量合规:为满足FDA、EMA、PMDA等全球监管要求的规模化生产提供稳定、可追溯的温控环境,确保批次间高度一致;
✅ 支撑CXO高效研发与生产:模块化设计与灵活控温方案,快速响应CRO/CDMO企业高通量实验与多项目并行的产能需求;
✅ 确保全球申报数据完整性:系统符合NMPA/FDA/EMA数据完整性要求,为创新药全球注册与国际化供应夯实工艺基础。
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