加码多肽药物CDMO赛道！三星生物拟14.6亿瑞郎收购PolyPeptide，强化多模态CDMO平台

PolyPeptide是一家全球CDMO企业，专门从事肽类活性药物成分（API） 的生产，其核心资产与能力主要体现在以下方面：

悠久的生产历史与丰富的项目积累

公司拥有超过70年的多肽原料药生产经验，累计生产超过1000种治疗性多肽产品。这种长达数十年的工艺沉淀，构成了其难以复制的技术壁垒。

全球化产能布局

PolyPeptide在瑞典、比利时、法国、美国和印度设有生产及研发基地，形成了覆盖欧美及亚洲的全球化供应网络。三星生物相关人士表示，此次收购将扩大公司在美国、欧洲和印度的地理覆盖范围，增强客户服务能力。

业绩高增长，行业景气度明确

2026年上半年，PolyPeptide收入为2.366亿欧元，比上年同期增长41.6%，实现了显著的增长和盈利加速。这一数据清晰印证了全球多肽药物CDMO需求的持续旺盛。

三星生物强调，依托PolyPeptide的肽类药物研发能力、创新技术与成熟的商业化生产经验，公司将着力满足日益增长的肽类药物需求，尤其是肥胖症和糖尿病领域（包括GLP-1疗法）的需求。

此次收购的核心战略价值体现在三个层面：

1. 拓展服务模态：推动公司从抗体和抗体偶联药物（ADC）领域进一步拓展至多肽疗法，强化多模态CDMO平台；

2. 覆盖高增长赛道：重点覆盖糖尿病、肥胖适应症的GLP-1系列药物，同时布局肿瘤及其他新兴适应症；

3. 全球化产能协同：将PolyPeptide在欧洲、美国、印度的生产基地纳入三星生物的全球网络，实现产能与客户资源的深度整合。

所谓多肽，是由2到50个氨基酸链状连接而成的物质，在人体内承担着激素传递或细胞间信号传递的“信使”功能。近年来市场规模迅速扩大的肥胖与糖尿病治疗药物GLP-1就属于多肽药物。在全球减重药物需求爆发、多肽药物持续向新适应症拓展的背景下，多肽赛道已是生物制药行业增速最快的细分领域之一。

分析指出，伴随大批重磅药物专利集中到期，海外药企加大研发投入，直接拉动了小分子、多肽、ADC、小核酸等新技术路线的药物管线扩张。然而这类新分子药物的合成路径复杂、生产壁垒高，绝大多数药企受限于产能无法独立完成从工艺开发到商业化放量的全流程，只能将核心生产环节外包，这也带来CDMO渗透率持续攀升。

PolyPeptide采用从早期研发到商业化投产的一体化运营模式，依托模块化、自动化生产线体系，可灵活适配市场需求的波动变化。三星生物将依托PolyPeptide全套多肽技术体系、自研创新平台以及成熟商业化生产经验，承接持续走高的多肽药物外包需求。

三星生物以约14.6亿瑞郎收购PolyPeptide，是韩国制药和生物行业最大规模的并购之一，也是全球CDMO巨头在多肽药物赛道加速卡位的标志性事件。在GLP-1类药物需求爆发、多肽药物持续向新适应症拓展的背景下，具备多肽原料药规模化生产能力、全球化产能布局与一体化交付能力的CDMO企业，正成为全球制药产业链中最为稀缺的战略资产。