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从多肽CDMO到自免TCE双抗,中国创新资产正从全球产业链的“参与者”升级为“价值共创者”
2026年第一季度,全球生物技术领域的并购交易总额已达840亿美元,较去年同期的444亿美元几乎实现翻番,创下自2019年以来的最强开局。在这一轮并购浪潮中,中国企业及创新药资产正频繁出现在跨国巨头的“扫货”清单上——跨国药企通过收购,正在不断获得中国创新资产的全球权益、全球临床开发能力,以及注册通道和商业化网络。

2026年跨国药企收购中国创新资产典型案例
| 公告时间 | 收购方 | 收购标的 | 资产来源 | 交易金额 | 核心收购价值 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026年5月 | CordenPharma | 昂博生物(AmbioPharm) | 中国多肽CDMO企业 | 未披露 | 多肽API开发与生产能力;上海生产基地纳入全球网络 |
| 2026年5月3日 | UCB | Candid Therapeutics | 美国NewCo(核心管线全部源自中国Biotech) | 22亿美元(含20亿美元首付款+2亿美元里程碑) | BCMA/CD3双抗、CD3/CD20双抗等TCE疗法 |
| 2026年3月24日 | 吉利德科学 | Ouro Medicines | 康诺亚NewCo合作公司 | 21.75亿美元(16.75亿首付款+5亿里程碑) | 康诺亚自主研发的TCE双抗CM336/OM336 |
| 2026年3月20日 | 赛纽仕健康(Syneos Health) | 百试达(Bestudy) | 中国临床CRO服务商 | 未披露 | 本土化服务布局的全资子公司 |
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四大并购深度解读
💊 1. CordenPharma × 昂博生物:全球多肽CDMO产能整合
近日,跨国CDMO巨头CordenPharma宣布收购国内多肽原料药企业昂博生物(AmbioPharm)。昂博生物在美国南卡罗来纳州和中国上海设有两大生产基地,专注于多肽原料药的研发与生产。通过此次收购,CordenPharma将拓宽在复杂多肽项目方面的多肽API开发与生产能力,扩大上游和下游多肽生产布局,并将上海生产基地纳入其全球客户服务网络。
💊 2. UCB × Candid Therapeutics:22亿美元买下“中国双抗组合”
5月3日,比利时医药巨头UCB宣布以最高22亿美元收购Candid Therapeutics,其中首付款高达20亿美元。Candid Therapeutics虽为美国NewCo式生物科技公司,但其核心管线全部源自中国Biotech。包括:
岸迈生物的BCMA/CD3双抗Cizutamig
亿腾嘉和的CD3/CD20双抗
另有两款双靶向TCE及未披露管线
这起收购标志着中国自免TCE双抗管线的全球价值已获得跨国巨头的充分认可。
💊 3. 吉利德 × Ouro Medicines:康诺亚获3.2亿美元收益
3月24日,吉利德科学以16.75亿美元首付款加5亿美元里程碑付款(总交易金额21.75亿美元)收购康诺亚的NewCo合作企业Ouro Medicines。Ouro Medicines的核心产品CM336/OM336是由康诺亚自主研发的创新型TCE双特异性抗体药物。作为Ouro Medicines的股东,康诺亚获得约2.5亿美元首付款及约7000万美元里程碑付款,总收入可达约3.2亿美元,并继续享有CM336/OM336的特许销售分层权益。
💊 4. 赛纽仕 × 百试达:全球CXO巨头布局中国CRO
3月20日,全球医药外包企业赛纽仕健康(Syneos Health)正式完成对中国临床CRO服务商百试达(Bestudy)的收购。百试达正式成为赛纽仕在中国的全资子公司,成为赛纽仕本土化服务布局的关键落子。交易折射出全球医药产业链重构与中国创新药研发热情持续的双重驱动下,中国CXO市场正成为兵家必争之地。
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趋势洞察:中国创新从“参与者”升级为“价值共创者”
从多肽CDMO昂博生物被CordenPharma纳入全球网络,到康诺亚自主创新TCE双抗通过NewCo架构实现21.75亿美元价值变现,再到UCB斥资22亿美元买下由岸迈生物、亿腾嘉和管线支撑的Candid——2026年这一波跨国药企并购浪潮清晰地表明:中国医药创新已从全球产业链的“参与者”,正式升级为“价值共创者”。
跨国药企通过收购,正在不断获得中国创新资产的全球权益、全球临床开发能力、注册通道和商业化网络。未来,随着并购整合的持续,中国药企的生产与创新资产预计将越来越受到青睐。
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⚙️ 当中国多肽原料药基地被纳入跨国CDMO的全球网络,当国产TCE双抗管线以百亿估值被跨国巨头收入囊中——支撑这一切价值兑现的背后,是贯穿研发到生产全链条的精密工艺控制。
从昂博生物复杂的多肽固相合成与纯化,到康诺亚TCE双抗的大规模细胞培养与纯化,再到百试达临床样品生产中的制剂工艺开发——±0.1℃的精准温度控制贯穿每一个关键步骤,直接影响产品纯度、批次一致性以及跨国监管申报的成功率。
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✅ 保障生物药规模化生产:为大分子抗体、双抗、TCE等创新药的大规模细胞培养与纯化工艺提供稳定温控,确保跨国监管下的质量一致性;
✅ 支撑CXO全球化服务:模块化设计与快速部署能力,灵活响应百试达等CRO企业临床样品生产中的产能调整需求;
✅ 确保全球合规申报:符合FDA、EMA、NMPA最严苛的数据完整性要求,为创新资产顺利通过跨国药企的尽调与监管审查夯实工艺基础。
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