4月全球医疗健康融资超49亿美元！国内63起融资揽金12亿美元，原启生物、帕母医疗、纽瑞特医疗完成过亿美元大额融资

2026-05-12 12:38

YOUYIN

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细胞治疗、介入器械、核药成资本聚焦热点，中国创新药企加速国际化与产业化

2026年4月全球及国内医疗健康融资概览

2026年4月，全球医疗健康领域融资热度不减。据数据显示，当月共发生153起融资事件（不包括IPO、定向增发等），披露融资总额约49.13亿美元（约337.89亿人民币）。其中：

国内市场：共发生63起融资事件，披露融资总额约12.06亿美元；
海外市场：共发生90起融资事件，披露融资总额约37.07亿美元。

尤为值得关注的是，当月发生的十多起过亿美元事件中，至少有3起发生在国内——原启生物、帕母医疗、纽瑞特医疗相继完成大额融资，展现出中国创新药企在细胞治疗、介入器械、核药等前沿领域的强劲吸金能力。

三大过亿美元融资案例深度解读

公司名称	融资轮次/金额	核心聚焦领域	核心产品/技术亮点	融资主要用途
原启生物	Pre-IPO轮，1.1亿美元	肿瘤免疫疗法（CAR-T细胞治疗）	Ori-C101：靶向GPC3自体CAR-T，治疗晚期肝细胞癌	加速国际化战略布局，推动全球多中心临床开发
帕母医疗	D轮，1亿美元（超额认购）	肺高压与心衰介入疗法	PADN（肺动脉去神经术）：微创射频消融技术	持续临床研发、全球监管申报、国际商业化推进
纽瑞特医疗	E轮，10亿元人民币（约1.38亿美元）	医用同位素诊断与治疗药物（核药）	国内核医药领域头部企业，累计融资超24亿元	研发、生产及产业化

重点企业深度解读

原启生物：1.1亿美元Pre-IPO轮融资，加速实体肿瘤CAR-T全球开发进程

4月10日，全球创新肿瘤免疫疗法领军企业原启生物宣布完成1.1亿美元Pre-IPO轮融资，本轮融资由维梧资本、北京市医药健康产业投资基金、启明创投及一家全球领先医疗基金共同领投。此前，公司已于2026年1月完成7000万美元C1轮融资，年内累计融资规模可观。

原启生物专注于开发具有全球临床价值的CAR-T细胞疗法，依托自主研发的Ori® Ab抗体筛选与工程平台、Ori® Armoring结构增强平台以及OnGo(Fast) CMC快速工艺专长，已构建差异化产品管线。其中，核心产品Ori-C101是一款靶向GPC3的自体CAR-T药物，用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）。该产品已完成研究者发起的临床试验（IIT）及注册临床I期试验，即将启动关键性临床试验。

本轮融资所得将主要用于加速国际化战略布局，推动核心管线的全球多中心临床开发，进一步巩固公司在细胞治疗领域的技术优势，并为即将到来的资本市场里程碑做好充分准备。

帕母医疗：超额认购1亿美元D轮融资，深耕肺高压介入疗法

4月20日，帕母医疗宣布成功完成超额认购的1亿美元D轮融资。该公司致力于为肺高压和心衰领域提供突破性疗法，核心技术是PADN（肺动脉去神经术）——通过微创介入，利用射频能量阻断肺动脉外膜交感神经，从而降低肺动脉压力，改善肺血管阻力。

本轮融资将进一步深化帕母医疗与全球产业及资本合作伙伴的战略协同，所募资金将用于支持持续临床研发、全球监管申报、国际商业化推进以及核心技术平台的持续投入。

纽瑞特医疗：10亿元E轮融资，国内核医药头部加速产业化

4月，成都纽瑞特医疗完成10亿元E轮融资，由上海国投公司旗下上海科创集团牵头，联合十余家机构参与。纽瑞特医疗专注于医用同位素诊断与治疗药物的研发、生产及产业化，是国内核医药领域头部企业。截至目前，其已累计完成六轮融资，累计融资规模超24亿元。今年1月，企业还启动了上市辅导，开启A股IPO进程。

趋势总结：2026年医疗健康融资持续火热，中国创新药企加速全球化

2025年全年，全球共完成医疗健康领域一级市场投资2353笔，累计融资604亿美元。进入2026年，融资热度持续延续。4月的数据表明：

国内融资活跃度高：国内63起融资事件占全球153起的41%，披露融资额12亿美元占全球的24.5%，表明中国市场仍是全球医疗健康投资的重要阵地；
大额融资频现：国内多起过亿美元融资事件，资本正加速向具备核心技术平台和明确临床价值的头部企业集中；
前沿技术受追捧：细胞治疗（原启生物）、介入器械（帕母医疗）、核药（纽瑞特医疗）等前沿领域成为资本聚焦热点；
国际化与产业化并重：获投企业普遍将临床全球多中心开发和商业化能力建设作为融资核心用途，显示出中国创新药企正加速从“实验室创新”向“全球市场价值兑现”转型。

未来，随着更多创新管线进入临床后期、技术平台持续迭代、产业化能力不断深化，中国医疗健康产业有望在全球创新格局中占据更重要的位置。

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无论是原启生物靶向GPC3的CAR-T细胞在扩增与分化过程中的精准控温，还是帕母医疗射频介入器械的精密制造，或是纽瑞特医疗医用同位素药物的合成与标记，其研发与生产全过程都对反应环境的精确控制提出了严苛要求。±0.1℃的温度稳定性，直接决定了CAR-T细胞的活性与纯度、介入器械材料的热处理效果、放射性药物的标记率与稳定性——这正是前沿医疗技术从科学发现转化为可靠治疗方案的工艺核心。

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